Legal

El present catàleg conté les normes jurídiques en les que s’han inspirat les preguntes del Model PIO sobre Salut. Així mateix, s’enumeren textos d’altres tipologies que contenen recomanacions relatives a l’ús ètic de la IA en l’àmbit de la Salut.

1. Anàlisis preliminar de l’ús del sistema

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
8 9 11
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 1.1.8 1.1.9
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Con-veni d'Oviedo]
5 10
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.7 1.1.8 1.1.9
Directiva 2024/2853 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 d'octubre de 2024, sobre responsa-bilitat pels danys causats per productes defectuo-sos
7
1.1.2 1.1.4 1.1.6 1.1.7 1.1.9
Estatut d’Autonomia de Catalunya
23.3
1.1.5
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica regula-dora de l'autonomia del pacient i de drets i obliga-cions en matèria d'informació i documentació clínica
2 4 5
1.1.2 1.1.5
Reglament 2022/868 del Parlament Europeu i del Consell, de 30 de maig del 2022, relatiu a la gover-nança europea de dades [Data Governance Act]
21
1.1.3
Reglament 2016/679, del Parlament Europeu i del Consell, de 27 d'abril de 2016, relatiu a la protecció de les persones físiques pel que fa al tractament de dades personals i a la lliure circulació d'aquestes dades[Reglament general de protecció de dades]
13
1.1.3
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 29 32 63 83 110
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 1.1.8
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 26 29 59 78 102 103
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 1.1.8
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [RIA]
10 11 12 13 14 17 50 53 55
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 1.1.8 1.1.9
Reial decret 1090/2015, de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medica-ments, els Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clí-nics
4
1.1.5
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5 21
1.1.1 1.1.2 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7
AI and data protection risk toolkit d’ICO
1.1.2 1.1.3 1.1.7
AI ethics assessment de GSMA
1.1.1 1.1.4 1.1.5
Assessment list for Trustworthy artificial Intelligence (ALTAI) for self assessment
1.1.1 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 1.1.9
Ethics and governance of artificial intelligence for health (WHO)
1.1.4 1.1.5
Generative AI and medical ethics: the state of play (Zohny, Mann, et al)
1.1.5
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
1.1.3
Transparency of AI in Healthcare as a Multilaye-red System of Accountabilities: Between Legal Requirements and Technical Limitations, (Anas-tasia Kiseleva et al.)
1.1.6 1.1.7 1.1.8

2. Interpretabilitat del sistema i informació al pacient

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre in-tel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
8 20
1.2.1 1.2.2 1.2.3
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Con-veni d'Oviedo]
5
1.2.1 1.2.2 1.2.3
Estatut d’Autonomia de Catalunya
23.3
1.2.2 1.2.3
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica regula-dora de l'autonomia del pacient i de drets i obliga-cions en matèria d'informació i documentació clínica, relatius al dret a la informació assistencial
2 4
1.2.2
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 63
1.2.2 1.2.3
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 59
1.2.2 1.2.3
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [RIA]
12 13 16 53 95
1.2.1 1.2.2 1.2.3
Reial decret 1090/2015, de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medica-ments, els Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clí-nics
4
1.2.2
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5
1.2.2 1.2.3
An interdisciplinary framework to operationalise AI ethics d’AIEIG
1.2.1
Assessment list for Trustworthy artificial Intelli-gence (ALTAI) for self assessment
1.2.1

3. Explicabilitat del sistema

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre in-tel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
8 9 12 18
1.3.2 1.3.3 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.3.8 1.3.7
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Con-veni d'Oviedo]
7
1.3.1 1.3.3 1.3.4 1.3.5 1.3.7
Reglament 2016/679, del Parlament Europeu i del Consell, de 27 d'abril de 2016, relatiu a la pro-tecció de les persones físiques pel que fa al trac-tament de dades personals i a la lliure circulació d'aquestes dades[Reglament general de protecció de dades]
8
1.3.8
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 19 20 25-34 32 52
1.3.1 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.3.7
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 17 18 22-30 29 48
1.3.1 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.3.7
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [RIA]
9 10 12 13 14 15 17 43 53 95
1.3.1 1.3.2 1.3.3 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.3.8 1.3.7
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5 21
1.3.1 1.3.4 1.3.5 1.3.6 1.3.7
AI ethics assessment de GSMA
1.3.1 1.3.2 1.3.3
Assessment list for Trustworthy artificial Intelligence (ALTAI) for self assessment
1.3.1 1.3.2 1.3.3 1.3.5 1.3.8
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
1.3.6

1. Identificació i mitigació de biaixos

Article

Pregunta model PIO

Constitució Espanyola
14
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6
Conveni marc del Consell d'Europa sobre in-tel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
4 6 10 16
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7
Directiva 2024/2853 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 d'octubre de 2024, sobre responsa-bilitat pels danys causats per productes defectuo-sos
7
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6
Estatut d’Autonomia de Catalunya
15
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6
Llei 33/2011, del 4 d'octubre, general de Salut Pú-blica
5 6
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7
Llei 14/1986, de 25 d’aril, General de Sanitat
10.10
2.1.5 2.1.7
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 83
2.1.2
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 78
2.1.2
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [RIA]
9 10 15 27 53 55 72 95
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5
2.1.2
Algotrithmic Equity Toolkit d’ACLU
2.1.7
Assessment list for Trustworthy artificial Intelligence (ALTAI) for self assessment
2.1.7
FUTURE-AI (Karim Lekadir, Alejandro F Frangi, et al.)
2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.6
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
2.1.1 2.1.2 2.1.4 2.1.5 2.1.6 2.1.7

2. Gestió del risc

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre in-tel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
8 12 16
3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Con-veni d'Oviedo]
4 5
3.2.2 3.2.3 3.2.5
Directiva 2024/2853 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 d'octubre de 2024, sobre responsabilitat pels danys causats per productes defectuosos
7
3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5 3.2.6
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica reguladora de l'autonomia del pacient i de drets i obligacions en matèria d'informació i documentació clínica
10
3.2.5
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 32 62
3.2.2 3.2.3 3.2.5
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 29 58
3.2.2 3.2.3 3.2.5
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [RIA]
9 14 15 17 27 55 72 95
3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5 3.2.6
Reial decret 1090/2015, de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medica-ments, els Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clí-nics
3.b) 4
3.2.2 3.2.5
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5
3.2.2 3.2.3 3.2.5
Ethics and governance of artificial intelligence for health (WHO)
3.2.6
FUTURE-AI (Karim Lekadir, Alejandro F Frangi, et al.)
3.2.3 3.2.5
Holding AI to Account: Challenges for the Delivery of Trustworthy AI in Healthcare, de Rob Procter, Peter Tolmie, i Mark Rouncefield
3.2.3 3.2.4
Informe sobre avaluacions d’impacte dels Drets Fonamentals en relació amb la Llei de Serveis Di-gitals d’AN i ECNL.
3.2.1
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
3.2.1
The medical algorithmic audit (Liu, Glocker, et al.)
3.2.3 3.2.4

1. Control

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
8 9 12 16 20
4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.1.8 4.1.9 4.1.10 4.1.11 4.1.12
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Conveni d'Oviedo]
4
4.1.1 4.1.2 4.1.5 4.1.7
Directiva 2024/2853 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 d'octubre de 2024, sobre responsabilitat pels danys causats per productes defectuosos
7
4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.1.11 4.1.12
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 32 62 86
4.1.1 4.1.4 4.1.6 4.1.9 4.1.12
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 29 58
4.1.1 4.1.4 4.1.6 4.1.9 4.1.12
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [AI Act]
9 14 17 55 72 95
4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.1.8 4.1.9 4.1.11 4.1.12
Reial decret 1090/2015, de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medicaments, els Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clínics
3.f)
4.1.1
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5 8
4.1.1 4.1.4 4.1.6 4.1.9 4.1.10 4.1.12
AI ethics assessment de GSMA
4.1.3
Algotrithmic Equity Toolkit d’ACLU
4.1.3
Artificial Intelligence, Responsibility Attribution, and a Relational Justification of Explainability de Coeckelbergh
4.1.1 4.1.2 4.1.7
Assessment list for Trustworthy artificial Intelli-gence (ALTAI) for self assessment
4.1.3 4.1.5 4.1.12
Ethics and governance of artificial intelligence for health (WHO)
4.1.8 4.1.9 4.1.10 4.1.11 4.1.12
FUTURE-AI (Karim Lekadir, Alejandro F Frangi, et al.)
4.1.4 4.1.6 4.1.9
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
4.1.6
The four dimensions of contestable AI diagnostics - A patient-centric approach to explainable AI, Artificial Intelligence in Medicine (Thomas Ploug i Søren Holm)
4.1.8 4.1.9
The medical algorithmic audit (Liu, Glocker, et al.)
4.1.1 4.1.2 4.1.7 4.1.11 4.1.12

3. Figures de protecció i mesures de reparació

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
9 16
4.3.1 4.3.2 4.3.3
Llei 33/2011, de 4 d'octubre, General de Salut Pública
5
4.3.1
Llei 14/1986, de 25 d’aril, General de Sanitat
10.12
4.3.1
Reglament 2016/679, del Parlament Europeu i del Consell, de 27 d'abril de 2016, relatiu a la protecció de les persones físiques pel que fa al tractament de dades personals i a la lliure circulació d'aquestes dades[Reglament
24-31
4.3.4
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10 19 20 51 52
4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.3.5
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10 17 18 47 48
4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.3.5
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [AI Act]
6 11 13 17 27 43 51
4.3.2 4.3.4 4.3.6
Reial decret 1090/2015, de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medicaments, els Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clínics
9
4.3.2 4.3.3
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
21 32
4.3.2 4.3.3 4.3.4
AI and data protection risk toolkit d’ICO
4.3.4
Assessment list for Trustworthy artificial Intelli-gence (ALTAI) for self assessment
4.3.4
Ethics and governance of artificial intelligence for health (WHO)
4.3.2 4.3.3
Ethics guidelines for trustworthy AI (Comissió Europea)
4.3.2 4.3.3
Guia per a l’Aplicació del Reglament Europeu d’IA en Salut elaborada (Fundació TIC Salut Social)
4.3.6

1. Protecció de la privacitat

Article

Pregunta model PIO

Constitució Espanyola
18
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.6 5.1.5
Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
11
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Conveni d’Oviedo]
10
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Estatut d’Autonomia de Catalunya
31
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Llei 14/1986, de 25 d’aril, General de Sanitat
10.3
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Llei 33/2011, de 4 d'octubre, General de Salut Pública
7
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica reguladora de l'autonomia del pacient i de drets i obligacions en matèria d'informació i documentació clínica
7
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Reglament 2022/868 del Parlament Europeu i del Consell, de 30 de maig del 2022, relatiu a la governança europea de dades [Data Governance Act]
32
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
110
5.1.1 5.1.2 5.1.4
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
102 103
5.1.1 5.1.2 5.1.4
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [AI Act]
10 17 50 55
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6
A Human Rights-Based Approach To Data d’ACNUDH
5.1.1 5.1.2 5.1.3 5.1.5 5.1.6
AI and data protection risk toolkit d’ICO
5.1.5 5.1.6
AI ethics assessment de GSMA
5.1.5 5.1.6
An interdisciplinary framework to operationalise AI ethics d’AIEIG
5.1.1 5.1.2 5.1.3
Assessment list for Trustworthy artificial Intelligence (ALTAI) for self assessment
5.1.1 5.1.2 5.1.3
Ethical Challenges and Solutions of Generative AI: An Interdisciplinary Perspective (Al-kfairy, Mustafa, et al)
5.1.1 5.1.2
Generative AI and medical ethics: the state of play (Zohny, Mann, et al)
5.1.3
Recommendation on the Ethics of Artificial Intelligence de la UNESCO
5.1.4

2. Governança de dades

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
11 12
5.2.1 5.2.3
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Conveni d’Oviedo]
10
5.2.1
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica reguladora de l'autonomia del pacient i de drets i obligacions en matèria d'informació i documentació clínica
16
5.2.1
Reglament 2016/679, del Parlament Europeu i del Consell, de 27 d'abril de 2016, relatiu a la protecció de les persones físiques pel que fa al tractament de dades personals i a la lliure circulació d'aquestes dades [Reglament
24-31 30
5.2.1 5.2.2
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
32
5.2.3
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
29
5.2.3
Reglament 2022/868 del Parlament Europeu i del Consell, de 30 de maig del 2022, relatiu a la governança europea de dades [Data Governance Act]
20
5.2.1
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [AI Act]
10 17 50 53
5.2.1 5.2.2 5.2.3
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5
5.2.3
A Human Rights-Based Approach To Data d’ACNUDH
5.2.3
Assessment list for Trustworthy artificial Intelli-gence (ALTAI) for self assessment
5.2.1 5.2.2
Generative AI and medical ethics: the state of play (Zohny, Mann, et al)
5.2.3
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
5.2.3

1. Ús de dades i sistemes d'IA contestables i punt de vista del pacient

Article

Pregunta model PIO

Conveni marc del Consell d'Europa sobre intel·ligència artificial i drets humans, democràcia i estat de dret
7 9 16
6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.1.6 6.1.7 6.1.8
Conveni per a la protecció dels Drets Humans i la Dignitat del Ser Humà pel que fa a les aplicacions de la Biologia i la Medicina, conegut també com a Conveni sobre Drets Humans i Biomedicina [Conveni d'Oviedo]
4 5 10
6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.7 6.1.8
Llei 41/2002, de 14 de novembre, bàsica reguladora de l'autonomia del pacient i de drets i obligacions en matèria d'informació i documentació clínica
2 3 4 8
6.1.8
Reglament 2017/745 del Parlament Europeu i del Consell, de 5 d'abril de 2017 sobre els productes sanitaris
10
6.1.1 6.1.4 6.1.6
Reglament 2017/746 de 5 d’abril de 2017, sobre productes sanitaris per a diagnòstic in vitro
10
6.1.1 6.1.4 6.1.6
Reglament 2024/1689 del Parlament i del Consell sobre intel·ligència artificial [AI Act]
13 17 95
6.1.1 6.1.3 6.1.4 6.1.6 6.1.7 6.1.8
Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els productes sanitaris
5
6.1.1 6.1.4 6.1.6
AI ethics assessment de GSMA
6.1.7
Artificial Intelligence, Responsibility Attribution, and a Relational Justification of Explainability de Coeckelbergh
6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.1.6
Assessment list for Trustworthy artificial Intelligence (ALTAI) for self assessment
6.1.7 6.1.8
The ethics of AI in health care: A mapping review (Morleya, Machadoa, et al.)
6.1.8
The four dimensions of contestable AI diagnostics - A patient-centric approach to explainable AI, Artificial Intelligence in Medicine (Thomas Ploug i Søren Holm)
6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.1.6

Resum de la privadesa

Aquest lloc web utilitza galetes per tal de proporcionar-vos la millor experiència d’usuari possible. La informació de les galetes s’emmagatzema al navegador i realitza funcions com ara reconèixer-vos quan torneu a la pàgina web i ajuda a l'equip a comprendre quines seccions del lloc web us semblen més interessants i útils.

Galetes estrictament necessàries

Les galetes estrictament necessàries han d'activar-se sempre perquè puguem desar les preferències per a la configuració de galetes.